C'est donc sur cet atome que la densité de charge est la plus grande.
Ce sont donc des amides secondaires.
Deux cas peuvent se présenter : Lorsqu'elle s'accompagne de l'apparition de protons diastéréotopiques, l'addition d'un nucléophile sur les faces prochirales d'un groupe carbonyle peut être aisément détectée en spectroscopie de RMN.
La réaction entre le bromure de phénylmagnésium et la benzophénone permet la préparation du triphénylméthanol.
Le tableau suivant donne le pourcentage d'éthylénique E pour différents groupements.Des méthodes de contrôle de cette stéréosélectivité ont été mises au point.L'équation de la réaction qu'il voulait réaliser s'écrit : Inutile d'insister sur le fait qu'il n'obtint pas le produit convoité (!) mais un composé possédant une liaison carbone-azote provenant de la métallation d'une liaison C - H du substrat par le méthylithium.D'un point de vue préparatif cette réaction offre donc peu d'intérêt.Aspect stéréochimique La stéréochimie de l'élimination à partir d'un b discours remise des médailles du travail -hydroxysilane dépend de la nature du milieu dans laquelle elle est effectuée et notamment du caractère acide ou basique de ce milieu.



Réaction de Corey-Chaykowsky La réaction de Corey-Chaykowsky consiste à préparer des époxydes (oxacyclopropanes) en faisant réagir un ylure de soufre avec un composé carbonylé.
Le mélange de bromure de triphénylméthylphosphonium et de NaH dans le THF absolu constitue le réactif instant ylid de Schlosser.
La force motrice de la réaction est l'élimination d'une molécule de diazote très stable.L'élimination sur ces substrats obéit à un certain nombre de règles qui orientent déterminent la régiosélectivité.Le carbonyle intervient par la plus basse om vacante.La réaction se traduit par la formation d'argent métallique.Cette propriété a été utilisée dans de nombreuses synthèses dont certaines sont devenues des classiques.On utilise généralement les paramètres de Streitwieser pour exprimer les intégrales coulombiennes a C et a O ainsi que l'intégrale d'échange b C -.L'état de transition précédent conduit à un oxaphosphétane cis.Kornblum, on s'est rendu compte que l'influence du solvant est souvent déterminante.